? ? 近日,，我院科研中心鄧宇斌教授以臨床科學問題為導向,，加強基礎與臨床的協(xié)同研究,，聯(lián)合我院重癥醫(yī)學科、急診與災難醫(yī)學中心羅亮主任在重癥急性胰腺炎（Severe Acute Pancreatitis, SAP）雙模態(tài)早期診斷方面取得研究進展,。目前研究成果已于2020年9月15日在線發(fā)表在ACS Biomaterials SCIENCE & ENGINEERING?(IF:4.511),。

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????在AP的診療過程中，早期明確AP的病程具有重要的意義,，盡早發(fā)現(xiàn)重癥急性胰腺炎（SAP）對獲得最佳結果和挽救生命至關重要,。目前單模態(tài)成像技術（例如MR、CT等）是當前用于AP臨床評估的常規(guī)無創(chuàng)成像方法,，但單模態(tài)成像仍存在著局限性：靶向性較差,、靈敏度較低不能早期反映AP的炎癥狀態(tài)與病情嚴重程度的關系等。因此,，建立更好的評估AP病情的多模式分子影像學技術是本項目研究的關鍵科學問題。

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????本研究構建了一種基于Gd-DTPA的新型靶向P選擇素、近紅外熒光染料(Cy 5.5)標記的雙模態(tài)納米探針(Gd-DTPA-Cy5.5-PsLmAb),，用于SAP早期的雙模態(tài)成像（MR/NIRF）,。研究發(fā)現(xiàn)Gd-DTPA-Cy5.5-PsLmAb納米探針顯示了在輕型急性胰腺炎（MAP）和SAP階段小鼠胰腺的清晰NIRF成像，其中SAP的熒光強度明顯高于MAP階段,。同時,，Gd-DTPA-Cy5.5-PsLmAb納米探針在MAP階段成功顯示了大鼠胰腺的T1加權MR信號，但Gd-DTPA在MAP階段幾乎沒有信號增加,。

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????該研究表明Gd-DTPA-Cy5.5-PsLmAb是一種有效的,、具有特異性的MR/NIRF雙模態(tài)成像納米探針，該探針有望為臨床上評估早期SAP病情變化提供可靠的雙模態(tài)分子影像檢測手段,。

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????鄧宇斌教授團隊從2012年開始與放射科,、中大化工學院進行多學科合作，致力于研究脊髓損傷修復及相關重癥醫(yī)學的急性胰腺炎分子成像及機制研究,，2014年在國際著名期刊Biomaterials(IF:10.317)上發(fā)表急性胰腺炎的MR早期診斷相關論文,，再次發(fā)表重癥急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis, SAP）雙模態(tài)早期診斷的論文ACS Biomaterials SCIENCE &? ENGINEERING(IF:4.511)。鄧宇斌教授團隊自2018年以來作為第一完成人獲2018年廣東省科技進步獎二等獎“脊髓損傷修復新療法的研究及術中電生理監(jiān)測的應用”,，期間以通訊作者先后在International Journal? of Nanomedicine(IF:5.115),、Journal of? Neurochemistry(IF:4.166)、ACS Biomaterials? SCIENCE & ENGINEERING(IF:4.511)2篇,，參與一篇ACS APPLIED MATERIALS＆INTERFACES(IF:8.45),，發(fā)表SCI論文5篇。

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????自2018年已先后結題國家自然科學基金面上項目一項,、廣東省自然重點項目一項,、廣東省自然面上項目一項，目前鄧宇斌教授新獲得國家自然科學基金面上項目一項（2021-2024）,，深圳市自然科學基金一項（2020-2023）,，指導課題組博士后獲得關于ADSC修復脊髓損傷課題的2019年國自然青年基金一項，現(xiàn)指導博士研究生2名,、碩士研究生2名,。

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????文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsbiomaterials.0c00596

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通訊員：鄧玲娜

編輯：溫志鑫

初審：鄧宇斌、羅亮

審核：劉暢

審核發(fā)布：苗偉