更新一：奧西替尼首次成為IB-IIIA NSCLC EGFR突變患者術(shù)后輔助治療推薦,。ADAURA研究結(jié)果提示奧西替尼輔助治療降低83%疾病復(fù)發(fā)或死亡風險。
更新二：兩大EGFR靶向聯(lián)合方案進入晚期EGFR肺癌患者的一線用藥,，級別上升,。FDA批轉(zhuǎn)雷莫蘆單抗+厄洛替尼一線治療EGFR突變（19del/L858R）的轉(zhuǎn)移性NSCLC,。NEJ026研究的OS數(shù)據(jù)提示厄洛替尼+貝伐珠單抗實現(xiàn)生存期獲益,。
更新三：ALK領(lǐng)域布加替尼級別上升,，一線地位改變更改為有限推薦,，與阿萊替尼并駕齊驅(qū),。FDA基于ALTA-1L研究結(jié)果正式批轉(zhuǎn)布加替尼用于一線ALK+晚期NSCLC患者的治療,。
更新四：恩曲替尼成為ROS1一線二線腦轉(zhuǎn)移優(yōu)先推薦，顱內(nèi)有效率獲得肯定,。
更新五：BRAF靶向治療方面達拉單藥被移除,，維莫非尼級別降低，雙靶方案成為一線唯一優(yōu)先推薦,。Impower110研究首先證實阿替利珠單抗單藥一線治療完勝化療,。
更新六：PD-L1高表達晚期NSCLC T藥為一線優(yōu)選推薦,，O+Y雙免推薦級別升至1級。相關(guān)雙IO臨床試驗提示O+Y藥使晚期NSCLC獲益,，且不受PD-L1表達限制,。
更新七：MET高水評擴增被列為潛在靶點，用藥推薦新增卡馬替尼,。CEOMETRY mono-1研究證明卡馬替尼不僅對MET14突變患者有效,，在MET擴增倍數(shù)GCN≥10的患者中，也表現(xiàn)出可觀的療效,。
更新八：DS-8201被添加至HER2突變肺癌的用藥,，HER2靶點被ADC型藥物占領(lǐng)。今年ASCO一項研究提示DS-8201治療HER2陽性和HER2突變NSCLC的ORR為73%,，中位PFS14.1個月,。