(項(xiàng)目編號(hào):?2020YWC010)
我院擬采用公開(kāi)競(jìng)價(jià)的方式采購(gòu)?除顫儀(AED) ,,本著“公平、公開(kāi)、公正”的原則,,現(xiàn)公開(kāi)采購(gòu)信息,,歡迎符合法律法規(guī)規(guī)定的知名品牌公司(包括生產(chǎn)廠商和代理商)參與本項(xiàng)目投標(biāo)?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一,、貨物清單
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序號(hào) | 貨物名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單價(jià)(元) | 項(xiàng)目總預(yù)算金額(元) |
1 | 除顫儀(AED) | 3 | 臺(tái) | 19500 | 58500 |
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注:以上請(qǐng)各投標(biāo)人填寫各項(xiàng)產(chǎn)品的單價(jià),、總單價(jià)及合計(jì)總價(jià)(項(xiàng)目及數(shù)量出現(xiàn)少報(bào)或多報(bào),;商品名稱發(fā)生變化或不符合要求;報(bào)價(jià)超過(guò)單價(jià)最高限價(jià)或單項(xiàng)總價(jià)最高限價(jià),;如存在以上任一種情況作廢標(biāo)處理),。
二、技術(shù)需求(技術(shù)需求需要全部響應(yīng),,商品名稱及參數(shù)要求發(fā)生變
化或不符合要求將按投標(biāo)無(wú)效處理,,即視為廢標(biāo))
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序 號(hào) | 貨 物 名 稱 | 招標(biāo)技術(shù)要求 | |
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1 | ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 除 顫 儀 (AED) | 1.1 除顫儀(AED)3 臺(tái) | |
1.1.1. 技術(shù)參數(shù):物理規(guī)格/性能 | |||
1.1.1.1. | 整機(jī)重量(含電池)≤2.3Kg | ||
1.1.1.2. | 設(shè)備具備便攜把手,具備高便攜性 | ||
1.1.1.3.抗沖擊/跌落性能:具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能,,機(jī)器 六面均可承受≥1.5 m 跌落沖擊 | |||
1.1.1.4.防塵防水級(jí)別:設(shè)備具有良好的防塵防水設(shè)計(jì),防塵防 水級(jí)別 IP55,,需提供證明材料 | |||
1.1.1.5.工作溫度范圍至少滿足 -5oC?~?50oC,,且從室溫環(huán)境 下進(jìn)入-20oC 環(huán)境后,至少能工作 60 分鐘 | |||
1.1.1.6. | 工作濕度范圍至少滿足 5% ~ 95% 非冷凝,。 | ||
1.1.1.7.工作海拔高度(大氣壓力)范圍:-381?m ~ +4575?m. (57.0 kPa ~ 106.2 kPa) | |||
1.1.2 除顫性能 | |||
1.1.2 .1 采用雙相波技術(shù),,雙相指數(shù)截?cái)啵˙TE)波形,波形參數(shù) 可根據(jù)病人阻抗進(jìn)行自動(dòng)補(bǔ)償 | |||
▲1.1.2 .2 輸出能量:成人最大能量可支持 360J | |||
▲1.1.2 .3 從開(kāi)機(jī)到 200J 放電準(zhǔn)備就緒用時(shí)<7s |
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? | ? | ▲1.1.2 .4 開(kāi)始 AED 分析到 200J 放電準(zhǔn)備就緒時(shí)間<5s | |
1.1.3除顫電極片 | |||
1.1.3.1類型:提供與機(jī)器配套的電極片,,要有明顯的指示粘貼部位標(biāo)記,,防止粘貼錯(cuò)誤,粘貼無(wú)效時(shí)有語(yǔ)音提示,。備用狀態(tài)時(shí)電極 片不可裸露,,取用 AED 過(guò)程中不得散落。 | |||
1.1.3.2 | 有效期:≧5 年,。 | ||
1.1.3.3在待機(jī)狀態(tài),,電極片與主機(jī)預(yù)先連接,節(jié)省了開(kāi)機(jī)后插入 電極片步驟,,提高搶救效率 | |||
1.1.3.4 | 電極片上具有電極片粘貼方式指示圖 | ||
1.1.3.5 | 具有電極片有效期自檢功能和電極片過(guò)期提示 | ||
1.1.3.6可自動(dòng)識(shí)別成人,、小兒電極片,,并根據(jù)電極片類型自動(dòng)選 擇對(duì)應(yīng)的除顫能量 | |||
1.1.3.7提供智能語(yǔ)音播報(bào)。設(shè)備根據(jù)急救人員響應(yīng)速度,,智能提 示急救人員除去病人的衣物,、粘貼電極片。 | |||
1.1.4 電池 | |||
1.1.4.1 | 適合環(huán)境下,,電池待機(jī)壽命不少于 5 年 | ||
1.1.4.2 | 至少可支持 300?次 200J?除顫治療或 200?次 360J?除顫治療 | ||
1.1.4.3可檢測(cè)電池低電量并給出報(bào)警提示,,低電量報(bào)警后至少還 可持續(xù) 30 分鐘工作時(shí)間和至少 10 次 200J 除顫充放電 | |||
1.1.5 操作 | |||
▲1.1.5.1設(shè)備能夠根據(jù)環(huán)境噪音強(qiáng)度自動(dòng)調(diào)節(jié)語(yǔ)音播放音量,適 應(yīng)急救現(xiàn)場(chǎng)嘈雜環(huán)境下使用 | |||
▲1.1.5.2提供中英文雙語(yǔ)支持,,包括圖示和語(yǔ)音提示,,可一鍵快 速切換中英文,符合公共領(lǐng)域使用要求 | |||
▲1.1.5.3支持成人/小兒患者類型快速一鍵切換,,可根據(jù)病人類 型自動(dòng)切換提示信息,、除顫能量和 CPR 按壓模式 | |||
▲1.1.5.4CPR?按壓模式支持配置 30:2、15:2?和僅按壓模式 | |||
▲1.1.5.5在CPR?僅按壓過(guò)程中持續(xù)提供操作指導(dǎo)和剩余按壓次數(shù) 提示 | |||
1.1.6 數(shù)據(jù)管理 | |||
1.1.6.1存儲(chǔ)容量:設(shè)備的內(nèi)部存儲(chǔ)容量不小于 1GB,,可存儲(chǔ)不少 于 1000 份自檢報(bào)告 | |||
1.1.6.2 | 具備錄音功能,,可保存 60 分鐘搶救現(xiàn)場(chǎng)錄音 | ||
1.1.6.3數(shù)據(jù)存儲(chǔ):可存儲(chǔ) ECG?波形數(shù)據(jù)、事件數(shù)據(jù),、錄音數(shù)據(jù),、 急救數(shù)據(jù)(須有急救時(shí)間、CPR 持續(xù)時(shí)間,、放電次數(shù)等要素),、錄音數(shù)據(jù)等 | |||
1.1.6.4 據(jù) | 支持 USB?接口,可通過(guò)外部 USB?閃存設(shè)備導(dǎo)出搶救記錄數(shù) | ||
1.1.7 設(shè)備維護(hù)與自檢 | |||
1.1.7 .1 | 設(shè)備支持用戶自檢和設(shè)備自檢功能 | ||
1.1.7 .2 | 支持每日,、每周,、每月、每季度的設(shè)備自檢 | ||
1.1.7 .3 備狀態(tài) | 提供設(shè)備狀態(tài)指示燈:根據(jù)自檢結(jié)果,,紅燈/綠燈顯示設(shè) |
? | ? | 1.1.7?.4支持設(shè)備使用時(shí)實(shí)時(shí)自檢和開(kāi)機(jī)自檢,,檢測(cè)主控模塊、 治療模塊,、電源模塊的狀態(tài) | |
1.1.8 配置要求 | |||
類別 | 數(shù)量(/個(gè)) | ||
1.1.8.1 主機(jī) | 3 臺(tái) | ||
1.1.8.2 電池 | 3 塊 | ||
1.1.8.3 一次性成人電極片 | 3 對(duì) | ||
1.1.8.4 一次性兒童電極片 | 3 對(duì) | ||
1.1.8.5背包 | 3 個(gè) | ||
1.1.8.6說(shuō)明書 | 3 本 |
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三,、供應(yīng)商資格要求
1、 投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人,, 依法取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照,,按國(guó)家法律合法經(jīng)營(yíng)且具有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍;
2,、投標(biāo)人在三年內(nèi)參加政府采購(gòu)活動(dòng)中沒(méi)有重大的違法,、違規(guī)或其他不良紀(jì)錄(提供承諾函,格式不限),;
3,、若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),,必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,;若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,,必須提供
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品,;
4,、投標(biāo)人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)證》的復(fù)印件,原件備查,;(開(kāi)標(biāo)時(shí)該證應(yīng)在有效期內(nèi),;若不在有效期內(nèi),則需要提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件),;
5,、投標(biāo)人須提交所投產(chǎn)品的授權(quán)書或代理證,如投標(biāo)人所以產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)品牌,,則無(wú)需提供,。
6、參與政府采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商近三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪記錄(要求投標(biāo)人出具無(wú)違法違規(guī)行為的書面承諾函),。
7,、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),不允許分包,;
四,、評(píng)標(biāo)定標(biāo)方法
本項(xiàng)目成交方法采用最低價(jià)法,完全滿足競(jìng)價(jià)文件的實(shí)質(zhì)性要求,,按照?qǐng)?bào)價(jià)由低到高的順序,,確定中標(biāo)候選供應(yīng)商順序。原則上最低報(bào)價(jià)的1?家為中標(biāo)供應(yīng)
商,。當(dāng)最低報(bào)價(jià)出現(xiàn)有二家或以上供應(yīng)商時(shí),由采購(gòu)人自主選擇1?家報(bào)價(jià)最低的
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供應(yīng)商為中標(biāo)人,。如中標(biāo)供應(yīng)商提供產(chǎn)品無(wú)法滿足采購(gòu)人要求的,,采購(gòu)人可按中標(biāo)候選供應(yīng)商順序依次選擇下一家中標(biāo)候選供應(yīng)商替代原中標(biāo)供應(yīng)商。
五,、商務(wù)需求(商務(wù)需求需要全部響應(yīng),,有一項(xiàng)未能響應(yīng)或不滿足要
求,將按投標(biāo)無(wú)效處理,,即視為廢標(biāo))
(一)交貨/完工期:合同簽定后5?天(日歷日)內(nèi),,交貨期是指所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢后交付用戶驗(yàn)收的日期。
交貨地點(diǎn):填寫貨物交付,、檢驗(yàn),、安裝使用的具體地點(diǎn),。
(二)報(bào)價(jià)要求:
1.?本項(xiàng)目預(yù)算金額:人民幣?58500 ?元,響應(yīng)報(bào)價(jià)超過(guò)預(yù)算金額的視為無(wú)效響應(yīng),。
2.?響應(yīng)總價(jià)必須是完成該項(xiàng)目的一切費(fèi)用總和,,包括設(shè)備費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi),、裝卸費(fèi),、保險(xiǎn)費(fèi)、技術(shù)培訓(xùn)費(fèi),、設(shè)備安裝費(fèi),、調(diào)試費(fèi)、售后服務(wù)費(fèi),、國(guó)家規(guī)定的各項(xiàng)稅費(fèi)等,。采購(gòu)人不需再支付其他費(fèi)用。
(三)付款方式:貨到指定地點(diǎn),、驗(yàn)收合格并提供全額發(fā)票后支付?100?%,,
(四)質(zhì)保金:投標(biāo)人須在簽訂合同之日起 10 天內(nèi)將合同價(jià)?10 %質(zhì)保金
(現(xiàn)金)匯入采購(gòu)人指定賬戶。質(zhì)保金用于補(bǔ)償采購(gòu)人因投標(biāo)人提供的設(shè)備質(zhì)量問(wèn)題或投標(biāo)人不履行/不適當(dāng)履行合同義務(wù)而蒙受的損失,,如投標(biāo)人提供的設(shè)備質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題或乙方不履行/不適當(dāng)履行任何一項(xiàng)合同義務(wù)的,,采購(gòu)人有權(quán)直接從質(zhì)保金中扣除相應(yīng)違約金/損失賠償款項(xiàng)。如果未發(fā)生設(shè)備質(zhì)量問(wèn)題或無(wú)投標(biāo)人不履行或不適當(dāng)履行合同義務(wù)的情況,,則采購(gòu)人在合同設(shè)備免費(fèi)保修期滿后六十天內(nèi),,將質(zhì)保金無(wú)息支付給投標(biāo)人。
(五)貨物運(yùn)輸及包裝方式要求:合同中所有的貨物均須由中標(biāo)供應(yīng)商自行運(yùn)往設(shè)備安裝場(chǎng)所,,不論設(shè)備從何處購(gòu)置,、采用何種方式運(yùn)輸,采購(gòu)人不承擔(dān)任何責(zé)任及相關(guān)費(fèi)用,。中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行處理貨物質(zhì)量和數(shù)量短缺等問(wèn)題,。包裝以保證貨物的完好無(wú)損為標(biāo)準(zhǔn)。
(六)安裝,、調(diào)試及驗(yàn)收方式:
1.?中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)派有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行安裝,、調(diào)試,直到設(shè)備正常使用,。
2.?由采購(gòu)人按合同和采購(gòu)文件,、響應(yīng)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)及中華人民共和國(guó)現(xiàn)行的驗(yàn)收規(guī)范和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨驗(yàn)收。?
3.?驗(yàn)收要求:貨物必須滿足以下條件后方可被用戶方接受:(1)設(shè)備全新, 外觀無(wú)傷痕變形或明顯修飾痕跡,。(2)必須符合有關(guān)國(guó)標(biāo)的規(guī)定,。響應(yīng)文件提供的技術(shù)數(shù)據(jù)經(jīng)實(shí)測(cè)證實(shí)是真實(shí)的。檢驗(yàn)及質(zhì)量保證期內(nèi)達(dá)到的性能指標(biāo)與要求一致,,達(dá)到或優(yōu)于相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),。(3)技術(shù)文件資料,、備件等已按規(guī)定數(shù)量移交完畢。(4)按照采購(gòu)文件要求及響應(yīng)文件提供的技術(shù)參數(shù)驗(yàn)收必須合格,。(5)在貨物安裝調(diào)試合格后,,所有技術(shù)指標(biāo)達(dá)到技術(shù)規(guī)范書要求,經(jīng)驗(yàn)收合格后,,雙方共同簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,。
(七)售后服務(wù)要求:
1.?免費(fèi)保修期為?3?年。在此期間,,如遇與所供產(chǎn)品有關(guān)的問(wèn)題在接用戶通知后24?小時(shí)內(nèi)應(yīng)趕到現(xiàn)場(chǎng)提供免費(fèi)服務(wù),。
2.?中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)提供售后服務(wù)隊(duì)伍名稱、資質(zhì),、人員配備,、聯(lián)系地址、電話等詳細(xì)資料,,以及書面提出用戶人員操作培訓(xùn),、長(zhǎng)期保修、維護(hù)服務(wù)和今后技術(shù)支持的措施計(jì)劃和承諾,。
3.?在保質(zhì)期滿以后,,中標(biāo)供應(yīng)商為此設(shè)備應(yīng)以優(yōu)惠價(jià)格終生提供保障其正常運(yùn)行的配件和維護(hù)并能提供送貨上門服務(wù)(以設(shè)備正常使用年限為限)。
(八)備件備品要求:
1.?在質(zhì)保期內(nèi),,中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)無(wú)償并迅速更換由于元件缺陷及制造工藝等問(wèn)題而發(fā)生故障的產(chǎn)品,。
2.?保質(zhì)期滿以后,中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)按其在深圳地區(qū)同類產(chǎn)品的優(yōu)惠價(jià)格提供保修服務(wù),。
(九)違約責(zé)任:
因中標(biāo)供應(yīng)商原因?qū)е掠馄谕瓿晒┴浀?,每逾?/font>1?天中標(biāo)供應(yīng)商向采購(gòu)人償付總價(jià)款1%的違約金,但累計(jì)違約金總額不超過(guò)總價(jià)款的30%,。中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)保證所供貨物為全新正品,、達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
(十)其他:
報(bào)名如不足 3 家,,采購(gòu)人可延長(zhǎng)報(bào)名時(shí)間,、依法重新組織開(kāi)標(biāo)。
六,、投標(biāo)人需提供的資料
1.?投標(biāo)人法定代表人證明書原件
2.?投標(biāo)文件簽署授權(quán)委托書原件、授權(quán)代表身份證復(fù)印件
3.?企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(具備相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍)復(fù)印件
4.?若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),,必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品,;
5.?投標(biāo)人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)證》的復(fù)印件,原件備查,;(開(kāi)標(biāo)時(shí)該證應(yīng)在有效期內(nèi),;若不在有效期內(nèi),則需要提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件),;
6.?代理授權(quán)書(如非生產(chǎn)廠家直銷)
7.?報(bào)價(jià)表
8.?公司簡(jiǎn)介及聯(lián)系方式
9.?技術(shù)需求響應(yīng)偏離表
10.?商務(wù)需求響應(yīng)偏離表
11.?三年內(nèi)參加政府采購(gòu)活動(dòng)中沒(méi)有重大的違法,、違規(guī)或其他不良紀(jì)錄承諾函(格式不限)。
注:以上提交的資料均需加蓋投標(biāo)人公章,。
投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間:2020?年12月1日?9:00,。
上述資料(一正二副)裝訂成冊(cè)后,用文件袋密封并在封套的封口處加蓋單位公章后投遞至地址:深圳市光明區(qū)圳園路628?號(hào)中山七院行政樓405?設(shè)備科
聯(lián)系人:付老師電話:0755-81206107
八,、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地址:
2020 年12月1日上午11:00,,行政樓會(huì)議室。
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2020?年11月25日