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我院科研團隊最新研究發(fā)現(xiàn):“新冠”病毒的強傳染力源自其結(jié)構(gòu)突變

2020-02-20

? ??中山七院科研中心致力為精準抗擊“新冠”疫情貢獻力量,,目前已有多個科研團隊對2019-nCov(COVID-19)進行病理基礎,、診斷試劑和藥物研發(fā)等方面的研究,。

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????我院科研團隊發(fā)表最新研究論文,通過結(jié)構(gòu)分析表明2019-nCov(COVID-19)比SARS-CoV具更強的傳染性,。研究還提示包括蝙蝠、鳥類,、蛇,、蛙和魚類等在內(nèi)的所有脊索動物都可能作為2019-nCov(COVID-19)的宿主和感染源;同時,,除了呼吸系統(tǒng),,消化系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)也可能成為2019-nCov(COVID-19)的傳播途徑。


????該研究由我院精準醫(yī)學研究中心陳韻副研究員,、潘逸航副院長研究團隊與趙志壯研究員科研團隊合作開展,,科研論文“Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCov”于2020年2月20日在生命科學領(lǐng)域經(jīng)典期刊《Biochemical And Biophysical Research Communications》發(fā)表。

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圖注1:文章在《Biochemical And Biophysical Research Communications》發(fā)表

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????2019-nCov(COVID-19)與多年前流行的重癥急性呼吸綜合癥冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS-CoV)同屬冠狀病毒,。與SARS-CoV和MERS-CoV類似,,2019-nCov(COVID-19)感染宿主細胞的重要途徑是包膜棘突蛋白Spike與宿主受體蛋白的結(jié)合。

???研究團隊通過序列對比,,發(fā)現(xiàn)2019-nCov(COVID-19)的Spike蛋白與SARS-CoV的同源性高達74%-83%,,提示2019-nCov(COVID-19)的感染受體與SARS-CoV相同,為人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2),。

???文章通過分子模擬對接發(fā)現(xiàn)2019-nCov(COVID-19)的Spike與ACE2的結(jié)合力顯著強于SARS-CoV,,從結(jié)構(gòu)上表明2019-nCov(COVID-19)具更強的傳染性。文章還發(fā)現(xiàn),,包括人,、蝙蝠、鳥類,、蛇,、蛙和魚類等多種動物中均有表達病毒受體ACE2,且序列同源性高,,表明包括冷血動物在內(nèi)的所有脊索動物都可能作為2019-nCov(COVID-19)的宿主和感染源,。在疫情預防和傳播途徑方面,文章通過分析發(fā)現(xiàn)ACE2在人體內(nèi)的呼吸系統(tǒng)表達低, 反而在腸道細胞和腎臟表達很高,,提示2019-nCov(COVID-19)的傳播途徑不應僅限于呼吸系統(tǒng),通過消化系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)的傳播方式同樣值得警惕,。

圖注2:2019-nCov(COVID-19)Spike蛋白的同源模型建立和受體對接模型

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?????中山大學附屬第七醫(yī)院精準醫(yī)學中心由潘逸航副院長牽頭,,致力于腫瘤、神經(jīng)類疾病和傳染病等多種疾病的分子機制研究,,臨床大數(shù)據(jù)分析,,檢測試劑及靶向藥物開發(fā)等,實現(xiàn)疾病精準診療,。中心下設一個醫(yī)學大數(shù)據(jù)中心,、兩個諾獎科學家實驗室(已落地),,并且從全球引進多個高水平專職科研人員組成的課題組。

圖注3:科研中心合影

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通訊員:陳韻,、潘逸航

初審:潘逸航

審核:江清浩

審核發(fā)布:苗偉