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中山七院心電圖機采購項目招標公告

2021-09-08

我院擬采用競價的方式采心電圖機,,本著“公平、公開,、公正”的原則,現(xiàn)公開采購信息,,歡迎符合法律法規(guī)規(guī)定的供應商(包括生產(chǎn)廠商和代理商)參與本項目投標?,F(xiàn)將有關事項公告如下:

?

一、項目名稱及編號

中山大學附屬第七醫(yī)院心電圖機采購項目(2021SBK105)

二、項目技術參數(shù)要求及商務要求

(一)產(chǎn)品技術參數(shù)要求

1.貨品數(shù)量要求

貨品名稱

數(shù)量

單位

產(chǎn)地

預算單價(元)

預算總價(元)

心電圖機

1

國產(chǎn)

37000

37000

(二)2.貨品參數(shù)要求※所有招標技術參數(shù)條款需完全滿足,,若有負偏離則按廢標處理。)

序號

貨物名稱

招標技術要求

1

多道心電圖機

1.1?多道心電圖機

1.1.1.?技術參數(shù)

1.1.1.1.?主要功能:12導聯(lián)心電圖,、二階梯實驗,、運動后檢查、RR間期檢查

1.1.1.2.?心電輸入:12導聯(lián),、18導聯(lián)同步采集,,10電極

1.1.1.3.?導聯(lián)選擇:自動或手動

1.1.1.4.?輸入方式:浮地輸入;輸入保護:標配導聯(lián)線內(nèi)附除顫保護電路

1.1.1.5.?采集模式:成人,、小兒,、新生兒

1.1.1.6.?采樣率:16000 Hz,起搏器采樣率≥80000Hz

1.1.1.7.?模數(shù)轉換精度: ≤1.25 μV

1.1.1.8.?輸入阻抗:≥50MΩ

1.1.1.9.?耐極化電壓:≥±550mV

1.1.1.10.?共模抑制比:≥105dB

1.1.1.11.?頻率響應:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB)

1.1.1.12.?標準靈敏度:10mm/mV, 誤差≤±5%

1.1.1.13.?時間常數(shù):≥3.2秒

1.1.1.14.?濾波器:低通濾波,、肌電濾波,、交流濾波、基線抑制濾波

1.1.1.15.?低通濾波: 75Hz, 100Hz, 150Hz 三檔

1.1.1.16.?肌電濾波:25Hz/35Hz 二檔

1.1.1.17.?交流濾波:50Hz或60Hz

1.1.1.18.?基線抑制: -20dB,-34dB 兩檔可選

1.1.1.19.?增益/靈敏度選擇:5,,10,,20mm/mV,手動或自動

1.1.1.20.?不正常狀態(tài)檢測:電極脫落報警,,高頻噪聲過高報警

1.1.1.21.?電極脫落:液晶顯示器顯示脫落部位

1.1.1.22.?鍵盤輸入:全鍵盤設計,,支持中文拼音輸入姓名、年齡,、性別,、身高等患者信息(非區(qū)位碼輸入)

1.1.1.23.?顯示方式:≥7"液晶顯示

1.1.1.24.?顯示分辨率:不低于800*480

1.1.1.25.?顯示導聯(lián)數(shù):同屏12導聯(lián),每導聯(lián)顯示時間≥5s

1.1.1.26.?支持右胸后壁導聯(lián)獨立分析及18導聯(lián)ST-Map電壓圖顯示

1.1.1.27.?記錄器:內(nèi)置高分辨率熱線陣打印

1.1.1.28.?走紙速度:10, 12.5, 25,,50mm/S

1.1.1.29.?無紙檢出:記錄紙用完后自動停止走紙并報警

1.1.1.30.?電極噪聲標記:雙模式(屏幕,,報告)提示,點劃線熱敏標記打印

1.1.1.31.?模擬信號打?。嚎纱蛴⌒囊裘}波放大器等外部機器的模擬信號

1.1.1.32.?網(wǎng)絡數(shù)據(jù)打?。褐С衷L問外部文件服務器,本機熱敏打印服務器報告

1.1.1.33.?操作模式:可自動或手動,。自動操作時支持實時或回顧記錄,,具備自動檢測并延長記錄心律失常波形,且支持全自動開始記錄,,記錄波形10-24秒可調(diào)

1.1.1.34.?▲凍結記錄:支持3分鐘波形凍結記錄模式,,具備小兒、新生兒模式切換,;可選配用新生兒專用導聯(lián)線及電極片采集新生兒心電圖

1.1.1.35.?測量分析:支持區(qū)分性別年齡特異性算法,,支持超過40種心電相關參數(shù)自動測量

1.1.1.36.?自動測量參數(shù):包括心率、PR間期,、QT/QTc,、P/QRS/T電軸、RV5/SV1電壓等值

1.1.1.37.?▲自動分析結果:ECG分析程序:全球通用的ECAPS 12C智能自動分析算法程序,,可分析長達3分鐘的12導聯(lián)心電波形,,并具有最適合亞洲人的心電分析數(shù)據(jù)庫,分析算法有5種判斷類型241種病倒分析,;分析結果支持中英文切換,。5大類240種以上分析結論支持;支持右胸后壁導聯(lián)獨立分析,;支持18導聯(lián)ST-Map電壓圖分析輸出,;分析結果支持中文或英文切換(可包含原因說明)顯示和打印語言可分別設置,支持兩版本明尼蘇達碼表示

1.1.1.38.?外部輸入:10mm/0.5V±5%,,輸入阻抗≥100kΩ

1.1.1.39.?信號輸出:0.5V/1mV±5%,,輸出阻抗≤100Ω,輸出短路時不損壞心電圖機

1.1.1.40.?其它輸出接口:USB/SD

1.1.1.41.?▲存儲和傳輸:內(nèi)置400份心電圖,,擴展支持3000份以上SD卡存儲

1.1.1.42.?網(wǎng)絡:標配LAN有線網(wǎng)絡接口,,支持WIFI網(wǎng)絡連接

1.1.1.43.?提示音:QRS同步或熱筆擬筆音

1.1.1.44.?▲打印網(wǎng)格:具備在無網(wǎng)格紙上打印網(wǎng)格功能

1.1.1.45.?心律失常檢測:具備心律失常檢測并自動延長記錄的功能

1.1.1.46.?QTc算法:4種可選

1.1.1.47.?重量:≤2.3Kg

1.1.1.48.?安全性:電擊防護類型: I類CF型

1.1.1.49.?交流:100-240±10%

1.1.1.50.?直流:長效可充電電池,充滿電可連續(xù)工作60分鐘以上

1.1.1.51.?輸入設備:可連接條碼槍,、讀卡器

1.1.1.52.?▲輸出設備:可直連打印機,,打印A4尺寸報告

1.1.1.53.?▲數(shù)據(jù)通訊方式:ECTP/DICOM

1.1.1.54.?▲患者信息:自動獲取檢查列表功能

1.1.2.?單臺設備配置要求

類別

數(shù)量(/個)

1.1.2.1.?心電圖機主機

1臺

1.1.2.2.?長效熱敏紙

1本

1.1.2.3.?熱印頭清潔筆

1支

1.1.2.4.?輸入檢查用導電橡皮

1塊

1.1.2.5.?電源線

1根

1.1.2.6.?導聯(lián)線

1付

1.1.2.7.?吸咐電極

12

1.1.2.8.?電極夾

8

1.1.2.9.?充電電池

1塊

1.1.2.10.?技術、使用說明書

1份

1.1.2.11.?地線

1根

1.1.2.12.?心電圖機推車

1臺

1.1.2.13.?合格證

1張

?

注:

1.?以上請各投標人填寫各項產(chǎn)品的單價,、總單價及合計總價項目及數(shù)量出現(xiàn)少報多報,,作廢標處理;招標技術參數(shù)要求發(fā)生變化或不符合要求,,作廢標處理,;報價超過參考單價或單項參考總價視為無效報價,作廢標處理,。價采用包干制,,投標報價包括了運至用戶指定安裝地點的貨物及其附件的出廠價(設備費、軟件費等),、稅費(含進口關稅,、增值稅等)、包裝,、運輸,、裝卸、安裝、調(diào)試,、技術服務(包括技術資料),、培訓、咨詢,、服務,、保險、檢測,、驗收合格交付使用之前及技術和售后服務等其他各項有關費用(如文件移交,、考察等費用),以及一切不可預見費等,,項目結算時不做任何單價或費用的調(diào)整(因數(shù)量變更除外),。由投標人根據(jù)招標文件所提供的資料自行測算投標報價;一經(jīng)中標,,投標報價總價作為中標單位與采購人簽定的合同金額,,采購人不再支付其他費用。
2. 本項目預算限額為37000元,,超過(即大于)37000元的報價均視為無效報價,作廢標處理,。

(三)商務要求※所有招標商務條款需完全滿足,若有負偏離則按廢標處理,。)

1.?維修及維護服務

1.1?各投標人應在投標文件中列明各主機,、配件和易耗品的保修期限,并保證提供整機免費保修期5年。保修期內(nèi)免費更換零配件,、免工時費,。設備在保修期內(nèi)投標人保證由原廠進行維修,出原廠維修報告,。保修期自采購人簽署驗收報告之日起開始計算,。

1.2?投標人中標后必須提供與產(chǎn)品原廠簽訂的售后服務授權協(xié)議書

2.?質(zhì)量保證

2.1?保修期到期前?3 個月內(nèi)投標人需提供設備運行狀態(tài)評估報告及過保后設備維護方案,,保證提供有效的非現(xiàn)場技術支持服務和聯(lián)系方式,。

2.2?投標人保證由設備制造商提供售后服務,?1 小時內(nèi)響應,,?8 小時維修到位,,并在?24小時內(nèi)消除故障(不可抗力情況除外)。投標人保證消耗品和零配件供應及時,,特殊情況下可提供備用機,,在境內(nèi)有相應的零配件保稅庫,并出具證明文件。

3.?交貨要求

3.1?投標人在簽訂合同之日起15天內(nèi)交貨,,交貨期是指所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢后交付用戶驗收的日期,。

3.2?采購人有權檢驗或測試貨物,,以確認貨物是否符合合同規(guī)格的要求,并且不承擔額外的費用,。如果發(fā)現(xiàn)所交貨物與投標文件中所保證的不符或存在質(zhì)量,、技術缺陷等,采購人可以拒絕接收該貨物,投標人應在?7 天內(nèi)采取補足、更換或退貨等措施,以滿足規(guī)格的要求,,由此發(fā)生的一切損失和費用由投標人承擔,。

3.3?投標人負責貨物的現(xiàn)場安裝和調(diào)試,提供貨物安裝,、調(diào)試和維修所需的專用工具和輔助材料,。投標人應在貨物運至指定地點后一周內(nèi)開始安裝調(diào)試,并在?7 天內(nèi)安裝調(diào)試完畢。

3.4?采購人有權檢驗或測試貨物,,以確認貨物是否符合合同規(guī)格的要求,,并且不承擔額外的費用。如果發(fā)現(xiàn)所交貨物與投標文件中所保證的不符或存在質(zhì)量,、技術缺陷等,采購人可以拒絕接收該貨物,投標人應在?7 天內(nèi)采取補足,、更換或退貨等措施,以滿足規(guī)格的要求,由此發(fā)生的一切損失和費用由投標人承擔,。

3.5?合同設備安裝調(diào)試完畢后,,投標人應及時書面提請驗收。由投標人代表和采購人組成驗收小組對產(chǎn)品進行驗收,。驗收標準按照采購人規(guī)定標準執(zhí)行,。投標人保證設備自到貨之日起(指第一次交貨)?30 日內(nèi)通過設備運行、性能及技術參數(shù),、指標等的技術預驗收,,以保證臨床使用。采購人有權委托有資格的單位對上述儀器進行性能校核,。醫(yī)院正式投入使用1個月后,,無故障方簽署項目驗收報告,保修期自采購人簽署驗收報告之日起開始計算,。

4.?付款方式

4.1?投標人須在簽訂合同之日起?20?天內(nèi)將合同價?10?%履約保證金(現(xiàn)金)匯入采購人指定賬戶,。

4.2?貨到指定地點、驗收合格并提供全額發(fā)票后支付?100 %貨款,。?10?%履約保證金用于補償采購人因投標人提供的設備質(zhì)量問題或投標人不履行/不適當履行合同義務而蒙受的損失,,如投標人提供的設備質(zhì)量出現(xiàn)問題或乙方不履行/不適當履行任何一項合同義務的,采購人有權直接從履約保證金中扣除相應違約金/損失賠償款項,。如果未發(fā)生設備質(zhì)量問題或無投標人不履行或不適當履行合同義務的情況,,投標人按照采購人退保的相關要求提出正式申請,則采購人在合同設備免費保修期滿后六十天內(nèi),,將履約保證金無息退還給投標人,。

5.違約責任

5.1 如投標人未按照投標文件中保證的時間交貨或提供服務,,投標人應承擔延期交貨和延期服務的違約責任,向采購人每日償付設備款?0.5 %的違約金,。逾期超過30日的,,投標人需向采購人另行支付合同總價的?30 %的違約金,且采購人有權單方解除采購合同,。另外,,投標人賠償采購人因此造成的實際經(jīng)濟損失。

5.2 投標人所交設備的品種,、型號,、規(guī)格、質(zhì)量,、功能,、技術參數(shù)等方面不能實質(zhì)性滿足招標文件要約的,采購人有權拒絕收貨,,投標人向采購人償付項目采購金額?30 %的違約金,;造成嚴重后果的,根據(jù)《深圳經(jīng)濟特區(qū)政府采購條例》第五十七條第(二)款規(guī)定,,由主管部門對投標人進行處罰,。

5.3 由于供應商的原因,在貨到一周內(nèi)未進行安裝調(diào)試,,或安裝調(diào)試時間超過正常要求,,按每超過一天罰款合同總額的0.5 %。情節(jié)嚴重者,,將依法律程序對供應商進行索賠,。

5.4 違約金先從由投標人履約保證金中扣除,若有不足部分則由投標人補齊,。

5.5 在投標人保證的質(zhì)量保證期內(nèi),,如經(jīng)投標人兩次維修或更換,貨物仍不能達到合同約定的質(zhì)量標準,,采購人有權退貨,,投標人應退回全部貨款并賠償采購人因此遭受的損失。

6. 其他

6.1 響應總價必須是完成該項目的一切費用總和,,投標人負責將貨物安全無損運抵采購人指定地點,并承擔設備的設計,、包裝、倉儲,、運輸,、保險、裝卸,、報裝,、安裝調(diào)試,、驗收、培訓,、商檢及計量檢測和保修期屆滿前備品備件等與采購設備及服務相關的所有含稅費用,,采購人不需再支付其他費用。

6.2 本項目預算控制總金額為人民幣叁萬柒仟元整(¥37000元),,超過本預算控制總金額及貨物需求表中列明的條目控制單價和總價的投標報價將作廢標處理,。

三、投標人資質(zhì)

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無

3.本項目的特定資格要求:

1)具有獨立法人資格或具有獨立承擔民事責任的能力的其它組織(提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證等法人證明掃描件,,原件備查)

2)投標人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查,;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,,則無需提供以上資質(zhì),,但需提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械相關證明文件(如國家藥品監(jiān)督管理局相關證明等)。若投標人為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,原件備查,;所投產(chǎn)品為第二類或第三類醫(yī)療器械的,,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi)) 掃描件,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查,。※:若投標企業(yè)為代理,還應提供上游所有環(huán)節(jié)企業(yè)的相關資料,,具體參照上述第(2)點,。

3)投標人必須提供所投產(chǎn)品需具備相關主管部門要求的認證資料:所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件,,原件備查,;所投產(chǎn)品為第二類或第三類醫(yī)療器械的,應有食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,原件備查,;如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,,則無需提供以上資質(zhì),但需有該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械相關證明文件(如國家藥品監(jiān)督管理局相關證明等),。(注意:開標時文件均應在有效期內(nèi),;若不在有效期內(nèi),則需要提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件,。)

4)若所投產(chǎn)品為進口,,則投標人應有提供由設備制造商或授權的中國總代理簽署的合法有效的所投產(chǎn)品授權書或代理證

5)投標人無行賄犯罪記錄,,三年內(nèi)的經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄,,無騙取中標、無嚴重違約及重大安全及質(zhì)量問題,;

6)投標截止時間前,,投標人必須提供政府官網(wǎng)或政府專門權威網(wǎng)站打印的公司信用信息資料清單(含無違法或無違規(guī)記錄的審批許可信息、法院被執(zhí)行信息及警示信息,,如前述三種信息在網(wǎng)站無法查詢可不提供),。國家信用查詢網(wǎng)站有信用中www.creditchina.gov.cn)中“信用服務”欄的“重大稅收違法案件當事人名單”“失信被執(zhí)行人”、中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn)中的“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”等,; 深 圳 市 政 府 采 購 信 用 查 詢 網(wǎng) 站 有 深 圳 市 政 府 采 購 監(jiān) 督 管 理 網(wǎng) (zfcg.sz.gov.cn),、深圳政府采購網(wǎng)(www.cgzx.sz.gov.cn)、 深圳信用網(wǎng)(www.szcredit.org.cn)等,;渠道查詢相關主體信用記錄,,相關信息以開標當日的查詢結果為準。信用信息查詢記錄應當作為項目檔案材料一并保存,。

7)如若所投產(chǎn)品屬于消毒衛(wèi)生類產(chǎn)品,,需按要求提供《消毒生產(chǎn)許可證》。

4. 本項目不接受聯(lián)合體投標,,不允許轉標和分標,。

?

四、報名,、及投標相關事宜

(一)投標報名(附件鏈接:報名文件模板)

1. 報名時間:

20219月1412:00前(北京時間)

2.?報名材料:

1)具有獨立法人資格或具有獨立承擔民事責任的能力的其它組織(提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證等法人證明掃描件,,原件備查)

2)投標人若為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的,,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品原件備查,;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的,,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi)) 掃描件,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查,;如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,,則無需提供以上資質(zhì),但需提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械相關證明文件(如國家藥品監(jiān)督管理局相關證明等),。若投標人為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(有效期內(nèi)) 掃描件,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查,;所投產(chǎn)品為第二類或第三類醫(yī)療器械的,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi)) 掃描件,,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品,,原件備查;如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,,則無需提供以上資質(zhì),,但需提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械相關證明文件(如國家藥品監(jiān)督管理局相關證明等)。※:若投標企業(yè)為代理或總代,,還應提供上游所有環(huán)節(jié)企業(yè)的相關資料,,具體參照上述第(2)點。

3)投標人必須提供所投產(chǎn)品需具備相關主管部門要求的認證資料:所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的,,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件,,原件備查;所投產(chǎn)品為第二類或第三類醫(yī)療器械的,,提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi)) 掃描件,原件備查,;如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,,則無需提供以上資質(zhì),但需提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械相關證明文件(如國家藥品監(jiān)督管理局相關證明等),。(注意:開標時文件均應在有效期內(nèi),;若不在有效期內(nèi),則需要提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件,。)

4)若所投產(chǎn)品為進口,,則投標人必須提供由設備制造商或授權的中國總代理簽署的合法有效的所投產(chǎn)品授權書或代理證

5)中標人必須提供承諾函(格式不限)保證無行賄犯罪記錄,,三年內(nèi)的經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄,,無騙取中標、無嚴重違約及重大安全及質(zhì)量問題,;

6)公司法定代表人證明書及授權委托書(需附上身份證復印件),。

7)如若所投產(chǎn)品屬于消毒衛(wèi)生類產(chǎn)品,需按要求提供《消毒生產(chǎn)許可證》,。

8)投標截止時間前,,投標人必須提供政府官網(wǎng)或政府專門權威網(wǎng)站打印的公司信用信息資料清單(含無違法或無違規(guī)記錄的審批許可信息,、法院被執(zhí)行信息及警示信息,如前述三種信息在網(wǎng)站無法查詢可不提供),。國家信用查詢網(wǎng)站有信用中www.creditchina.gov.cn)中“信用服務”欄的“重大稅收違法案件當事人名單”“失信被執(zhí)行人”,、中國政府采購網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn)中的“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”等; 深 圳 市 政 府 采 購 信 用 查 詢 網(wǎng) 站 有 深 圳 市 政 府 采 購 監(jiān) 督 管 理 網(wǎng) (zfcg.sz.gov.cn),、深圳政府采購網(wǎng)(www.cgzx.sz.gov.cn),、 深圳信用網(wǎng)(www.szcredit.org.cn)等;渠道查詢相關主體信用記錄,,相關信息以開標當日的查詢結果為準,。信用信息查詢記錄應當作為項目檔案材料一并保存。

3. 投遞方式:

郵件投遞:郵件至:[email protected]

注:郵件主題需填寫項目名稱及投標公司全稱(如:中山大學附屬第七醫(yī)院層流床采購項目+公司全稱),;且所有材料需提供加蓋公章的電子掃描版,。

4.若出現(xiàn)以下情況視為報名無效:文件出現(xiàn)缺漏或不符合要求;文件含報價信息,;主題內(nèi)容不按要求填寫,。

(二)投標需提供資料(※僅接受紙質(zhì)版材料

1. 投標文件遞交時間:

20219月1417:00前(北京時間)

2. 投標文件清單:(附件鏈接:投標文件模板)

2.1 投標人法定代表人證明書原件;

2.2 投標文件簽署授權委托書原件,、授權代表身份證明文件復印件,;

2.3 企業(yè)及產(chǎn)品相關資質(zhì)文件:含企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(具備相關經(jīng)營范圍)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)文件,、醫(yī)療器械認證材料復印件,;

2.4 若所投產(chǎn)品為進口,則投標人必須提供由設備制造商或授權的中國總代理簽署的合法有效的所投產(chǎn)品授權書或代理證,;如若所投產(chǎn)品屬于消毒衛(wèi)生類產(chǎn)品,,需按要求提供《消毒生產(chǎn)許可證》;

2.5 報價表(項目及數(shù)量,、招標技術參數(shù)不得修改,;報價不得高于對應的最高限價

2.5 技術參數(shù)應答表,;

2.6 商務應答表,;

2.7 承諾函(投標人必須承諾參與本項目投標前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,,以及參與本項目政府采購活動時不存在被有關部門禁止參與政府采購活動且在有效期內(nèi)的情況,,格式不限)。

注:

以上提交的份資料均需加蓋投標人公章,,所有資料按照上述順序裝訂成冊并密封完整,。

投標文件一式三份,正本壹份,副本貳份,。當正本與副本不符時,,以正本為準。請務必密封,,且在封口處加蓋投標人公章,。

招標文件所包含的所有文件包括資質(zhì)必須加蓋投標人公章及騎縫章。

3.投遞方式:

投遞至:深圳市光明區(qū)圳園路中山大學附屬第七醫(yī)院行政樓405室,,石老師收,,0755-81206090

* 如若郵寄,郵寄信息及投標文件袋封面均需標注明公司全稱,、指定聯(lián)系人及聯(lián)系方式,。

現(xiàn)場及開標的時間,、地址

2021 915日上午10點于深圳市光明區(qū)圳園路中山大學附屬第七醫(yī)院行政樓102會議室,。(投標人無需到達現(xiàn)場)

六、評標定標方法

本項目成交方法采用最低價法,,完全滿足競價文件的實質(zhì)性要求,,按照報價由低到高的順序,確定中標候選供應商順序,。原則上最低報價的1家為中標供應商,。當最低報價出現(xiàn)有二家或以上供應商時,由采購人自主選擇1家報價最低的供應商為中標人,。如中標供應商提供產(chǎn)品無法滿足采購人要求的,,采購人可按中標候選供應商順序依次選擇下一家中標候選供應商替代原中標供應商。

七,、其他

報名如不足3家,,采購人可延長報名時間、依法重新組織詢價或轉競爭性談判,。

、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:石老師??

聯(lián)系方式:0755-81206090(工作時間:周一至周五:8:00-12:00;14:30-17:30)

電子郵箱:[email protected]

中山大學附屬第七醫(yī)院(深圳)?設備科 ?

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